化学物質および製品の素材がより一層多様で複雑になることによって、
これに対する安全性を評価するためには、専門的知識と新しい情報の習得が必要不可欠です。
また Read-across*や QSAR**のような非試験接近法を活用した代替試験資料の生産技術が要求されることによって、
活発な研究が進められる中で、現在までは低い信頼度という問題は誰も避けることのできない実情です。

安全性評価ソリューション㈱はこのような問題を当社の協業諮問委員団との協業を通じて解決します

諮問委員団は各分野の最高の専門家たちで構成されていて、18年度11月基準38人で構成されています。
PPeer Review Groupを活用してEndpoint解析に対する信頼度を高め、
特に代替試験資料および意見書の作成にあたって最上の質で提供するという信念を守っています

特に化学物質の登録および評価などに関する法律により10トン未満の登録資料を準備しなければならない場合、
動物を利用して生産しなければならない有害性資料をQSARの結果を活用して代替 ***することができます。
すなわち、有害性資料の生産にあたってかかる費用および時間という負担感をQSARあるいはRead-acrossなどの非試験接近法を通じて
削減することができるのです。

*Read-acrossは化学物質の構造、メカニズム、毒性および生物学的類似性を基盤として予測しようとする物質の活性を予測する接近方法であり資料生産技術です。
**QSAR(Quantitative Structure Activity Relationship)は類似構造を成す化学物質はその特性も類似しているという概念を前提として、定量的相関関係を活用して予測しようとする物質の構造および物理・化学的特性および毒性などを予測する資料生産技術です。
***化学物質の登録申請時、提出資料の省略関連法令によれば、QSARから得られた結果を活用して試験資料を代替することができます。